QDENGA Vaccine: भारत में 2027 में आएगी पहली डेंगू वैक्सीन
QDENGA को जुलाई 2026 में भारत के केंद्रीय औषधि मानक नियंत्रण संगठन (CDSCO) से मार्केटिंग ऑथराइजेशन मिला था। स्वास्थ्य मंत्रालय के अनुसार, यह भारत में डेंगू की रोकथाम के लिए मंजूर होने वाली पहली वैक्सीन है और इसे 4 से 60 वर्ष की उम्र के लोगों के लिए मंजूरी दी गई है।
Takeda और Dr. Reddy’s Laboratories ने अब QDENGA को भारत के निजी स्वास्थ्य बाजार में उपलब्ध कराने के लिए साझेदारी की है। मौजूदा योजना के अनुसार वैक्सीन 2027 की पहली छमाही में उपलब्ध हो सकती है, हालांकि इसके लिए जरूरी स्थानीय नियामकीय प्रक्रियाएं पूरी होना बाकी हैं।
QDENGA को TAK-003 के नाम से भी जाना जाता है। यह लाइव-अटेन्यूएटेड टेट्रावैलेंट वैक्सीन है, जिसे डेंगू वायरस के चारों प्रमुख सीरोटाइप—DENV-1, DENV-2, DENV-3 और DENV-4—के खिलाफ सुरक्षा देने के लिए विकसित किया गया है। इसे दो डोज में दिया जाता है और दोनों डोज के बीच तीन महीने का अंतर रखा जाता है।
भारत में इसकी कीमत अभी तय नहीं हुई है। शुरुआती चरण में इसका वितरण निजी बाजार के जरिए किया जाएगा। सार्वजनिक टीकाकरण कार्यक्रम में इसे शामिल करना फिलहाल भविष्य का विषय है।
दुनिया के स्तर पर भी QDENGA को कई देशों में मंजूरी मिल चुकी है। Takeda के अनुसार, 2022 से अब तक इसे 43 देशों में स्वीकृति मिली है और 3.2 करोड़ से अधिक डोज वितरित की जा चुकी हैं।
